阿尔茨海默病(AD)是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病。临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等性痴呆表现为特征,病因迄未明。65岁以发病者,称早老性痴呆;65岁以后发病者称老年性痴呆。
该病可能是一组异质性疾病,在多种因素(包括生物和社会心理因素)的作用下才发病。从研究来看,该病的可能因素和假说多达30余种,如家族史、女性、头部外伤、低教育水平、甲状腺病、母育龄过高或过低、病毒感染等。
目针对该病有两种早期检测方法,即正电子发射断层扫描(PET)扫描和脑脊液,PET扫描可以观察到β-淀粉样蛋白(Aβ)和tau蛋白缠结。脑脊液的关键生物标志物包括Aβ42,总tau蛋白和磷酸化tau蛋白(P-tau)。
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【FNab08505】anti- TAU antibody
【FNab10118】anti- TAU antibody
【FNab10900】anti- Phospho-Tau-T181 antibody
【FNab10924】anti- Phospho-TAU(S396) antibody
【FNab10925】anti- Phospho-TAU(S404) antibody
【FNab10926】anti- Phospho-TAU(T231) antibody
【FNab10927】anti- Phospho-TAU(T205) antibody
【FNab10440】anti- Aβ42 antibody
一直以来,CSF中的NFL是神经轴突损伤的标志物。脑脊液和血液中NFL浓度升高主要见于肌萎缩侧索硬化症(ALS)、额颞叶痴呆(FTD)、非典型帕金森病、多发性硬化(MS)和HIV相关的神经认知功能障碍。在AD患者中,NFL浓度在CSF和血浆中都有一定程度的升高,在CSF中NFL浓度升高的患者,其血浆中的NFL也会相应升高。
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【FNab05710】anti- NF-L antibody
【FNab05711】anti- NF-L antibody
大量的证据表明突触可塑性障碍是阿尔茨海默氏病(AD)的发病因素之一,而脑源性神经营养因子(BDNF)能够有效调控突触可塑性,改善认知功能,其与AD的关系已经得到广泛重视。
【FNab00859】anti- BDNF antibody
【FNab10014】anti- BDNF antibody
【FNab10950】anti- BDNF antibody
BACE1是一种跨膜蛋白酶,这种跨膜蛋白酶催化淀粉样体蛋白形成淀粉样β肽的初步。淀粉样β肽是淀粉样β斑块的主要成分,在阿尔茨海默病患者的大脑中积累。在人AD脑提取物中发现了高浓度高酶活的BACE1。
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【FNab00781】anti- BACE1 antibody
【FNab10412】anti- BACE1 antibody
科技创新
● 可提供兔多抗、鼠单抗10000余种,每年新增研发抗体近千种;
● 验证应用:ELISA,WB,IHC,IF,IP等实验;100余种标记二抗;
● HRP、AP、Biotin、FITC、Alexa Fluor 488、CY3、荧光素等标记物。